Anvisa determina recolhimento de esmaltes em gel da Impala por substância proibida
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta segunda-feira (16) o recolhimento de esmaltes em gel da marca Impala, fabricados pelo Laboratório Avamiller de Cosméticos LTDA. Segundo o órgão regulador, os produtos não podem ser comercializados no Brasil. A medida vale para todos os lotes dos seguintes itens: Plus Gel Esmalte Impala Gel Esmalte [...]

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta segunda-feira (16) o recolhimento de esmaltes em gel da marca Impala, fabricados pelo Laboratório Avamiller de Cosméticos LTDA. Segundo o órgão regulador, os produtos não podem ser comercializados no Brasil.
A medida vale para todos os lotes dos seguintes itens:
-
Plus Gel Esmalte Impala Gel
-
Esmalte Gel Impala Gel Plus
-
Gel Plus Impala Esmalte Gel
-
Esmalte Gel Plus Impala
-
Top Coat Gel Impala Gel Plus Clear
Substância proibida motivou decisão
De acordo com a Anvisa, o recolhimento foi determinado após a própria empresa informar a presença da substância INCI Trimethylbenzoyl Diphenylphosphine Oxide (TPO) na composição dos esmaltes.
O componente é proibido em cosméticos, produtos de higiene pessoal e perfumes no Brasil, conforme regulamentação sanitária vigente.
A restrição está prevista na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 995/2025, publicada em outubro do ano passado, que atualizou a lista de substâncias vetadas definida anteriormente pela Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 529/2021.
Orientação aos consumidores
A Anvisa orienta que consumidores que tenham adquirido os produtos interrompam o uso imediatamente e procurem o fabricante para obter informações sobre o procedimento de recolhimento.
Leia também
Temporada gratuita de teatro e debates sobre saúde mental
Projeto “Teatro, Psicanálise e Autocuidado” terá quatro encontros em setembro, com espetáculos, debates com psicanalistas e acessibilidade em Libras
Vale do Paraíba10/09
Anvisa aprova dois genéricos de liraglutida para obesidade e diabetes
Medicamentos da EMS terão concentração de 6 mg/mL e poderão ser comercializados pelo nome do princípio ativo
Vale do Paraíba09/09
São José inicia atendimento com unidade móvel de ressonância magnética nesta sexta
Equipamento ficará por dois meses no Centro da Juventude e deve realizar cerca de 800 exames; pacientes serão chamados pela Secretaria de Saúde
Vale do Paraíba09/09


