Anvisa determina recolhimento de lote do medicamento Paramol 750 mg após suspeita de contaminação

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento e suspendeu a comercialização, distribuição e uso de um lote do medicamento Paramol 750 mg, fabricado pela Belfar Ltda., após a identificação de um desvio de qualidade.

A medida foi publicada no Diário Oficial da União e atinge o lote 114053, comercializado em caixas com 200 comprimidos.

De acordo com a Anvisa, foram encontrados comprimidos com sujeira e aparência compatível com contaminação por bolor. Diante da constatação, a agência determinou a retirada imediata do lote do mercado para evitar riscos aos consumidores.

A orientação é que pessoas que possuam medicamentos do lote 114053 interrompam o uso imediatamente e procurem orientação de um médico ou farmacêutico para avaliar a necessidade de substituição por outro medicamento adequado ao tratamento.

Os consumidores que desejarem realizar a devolução, troca ou solicitar ressarcimento devem entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da Belfar, responsável pela fabricação do produto.

A Anvisa reforça ainda a importância de verificar sempre o número do lote, a integridade da embalagem e a aparência dos comprimidos antes da utilização de qualquer medicamento. A agência recomenda que os consumidores acompanhem os alertas sanitários publicados periodicamente para garantir o uso seguro de medicamentos.

Como identificar o lote recolhido

• Medicamento: Paramol 750 mg
• Fabricante: Belfar Ltda.
• Lote: 114053
• Apresentação: Caixa com 200 comprimidos

Caso o consumidor identifique que possui um medicamento pertencente ao lote afetado, a recomendação é não utilizar o produto e buscar orientação profissional antes de dar continuidade ao tratamento.